Эпилепсия у собак. Помощь владельцам. Форум. Общественный Форум.

Лариса , а приступ сейчас так же внезапно происходит , ни чего не заметила что перед приступов и сколько по времени сейчас протекает и как быстро отходит . Я почему спрашиваю , у нас удлинился у крайнего было 38 дней , раньше приходил прямо перед ним , а последний наоборот ушел в комнату и там был минуты 2 , когда закончился , сразу такое чувство что и не было его , то есть даже не было не суеты не заплетания

Надя, приступ внезапно случается. Где-то минуту сам приступ. Потом лежит какое-то время тяжело дышит - минут 10. Потом минут 5-15 ходит неприкаяный. Потом я даю необходимые лекарства. Короче всё заканчивается где-то за 40 минут - час. Потом спит после феназепама.

Yukiko писал(а): Подбор лечения нашим собакам напоминает мне такую картину...

Ну и я добавлю ...

Лариса, что-то долго не смотрел форум а тут такие новости! Маврику упорно развивать успех. Лариса отличный пример того, что нужно искать находить и не сдаваться!

Летний Мавруша

Маврикий большой респект!!! так держать! А ещё лучше -увеличить перерывы!

Отправлено спустя 49 секунд:
Блин. Маврикий, большой респект. Какой-то Маврыкий напивался!

Отправлено спустя 1 минуту 38 секунд:
Ой, опять.Маврику большое уважение. Воот! Теперь понял мой планшет.

У нас 11 сентября был приступ. Перерыв 54,5 дня.

astelo писал(а): У нас 11 сентября был приступ. Перерыв 54,5 дня.

Лариса , а что нибудь предвещало или не с того и сего и одиночный или как ? А перерыв хороший , пусть вообще прекратятся .

Как всегда за несколько дней до приступа Маврик был более нервный. Приступ был одиночный. ТТТТТТТ

И ещё бОльших перерывов вам! Маврик, больше приступов не надо!

Лариса, как бы совсем не повод для поздравлений, но одиночный, без повторов и с таким перерывом это однозначно гуд. Маврик молодец потому-что мама умница!!!

Спасибо, Кирилл. Такого перерыва у нас не было за все 3 года болезни. Я конечно понимаю, что дальше всякое может быть...но молюсь Боженьке, чтобы так было подольше...

Мавруша молодец. Желаю увеличить перерыв ещё вдвое

Лариса,я тоже потихонечку ТТТТТТТТТ радуюсь за Маврушу,не зря столько трудов потрачено в подборе схемы.Для остальных пример, никогда не надо опускать руки,выход обязательно найдётся,главное искать.

Лариса, желаю, чтобы следующий перерыв был еще больше!!
Мавруша, так держать!!

Yukiko писал(а): Мавруша, так держать

Аня, очень похож!

Рада за вас! ТТТТТТТТТТТТТТТТТ

Лариса, Маврик, молодцы! Пусть дальше будет только лучше!
П.С. капли-то работают, ттт

Ой,Лариса,я от души рада за Маврика и ДАЙ БОГ , что бы перерывы были все длиньше и полегче .....
Пусть все препараты и дальше идут Маврику только на помощь....тттттттттт

Маврик молодец. Пусть перерывчики увеличатся

Аня, я знаю о нейротоксичности при совместном применении кеппры и топамакса. В чём это может проявляться и насколько это опасно? Что-то я переживаю по этому поводу...

Лариса , не надо заранее переживать . Я поищу на эту тему .

Аня, спасибочки!

К сожалению в нашей книге на 431стр. нашла . что комбинация кеппры с топиром и карбомазепином может иметь результат в увеличенной нейротоксичности .
Нашла такое исследование на эту тему . Но по-моему там дозы очень большие
Levetiracetam selectively potentiates the acute neurotoxic effects of topiramate and carbamazepine in the rotarod test in mice.
Luszczki JJ1, Andres MM, Czuczwar P, Cioczek-Czuczwar A, Wojcik-Cwikla J, Ratnaraj N, Patsalos PN, Czuczwar SJ.
Author information
Abstract
The effect of levetiracetam (LEV) on the acute neurotoxic profiles of various antiepileptic drugs (carbamazepine [CBZ], phenytoin [PHT], phenobarbital [PB], valproate [VPA], lamotrigine [LTG], topiramate [TPM], oxcarbazepine [OXC], and felbamate [FBM]) was evaluated in the rotarod test, allowing the determination of median toxic doses (TD50 values) with respect to impairment of motor coordination in mice. The TD50 of LEV administered singly was 1601 mg/kg. Whilst LEV at 150 mg/kg, being its TID50 (a dose increasing the electroconvulsive threshold by 50%), was without effect with regards to motor coordination impairment associated with PHT, PB, VPA, LTG, OXC, and FBM, it significantly enhanced that associated with CBZ and TPM co-administration. Thus LEV (150 mg/kg) significantly decreased the TD50 of CBZ from 53.6 to 37.3 mg/kg (P<0.01) and that of TPM from 423 to 246 mg/kg (P<0.01). In addition LEV (75 mg/kg) significantly decreased the TD50 of TPM from 423 to 278 (P<0.01). That concurrent measurement of total brain LEV, CBZ, and TPM concentrations showed that concentrations were not significantly different when AEDs were administered singly compared to when they were administered in combination would suggest that there is no pharmacokinetic interaction between these AEDs. Thus, the observed potentialization of the acute neurotoxic effects of CBZ and TPM by LEV is the consequence of a pharmacodynamic interaction. These data support both experimental and clinical published data advocating that LEV may interact with some AEDs by pharmacodynamic mechanisms.