Гиперкинетические эпизодов в шотландский терьер Собаки Распечатать Эл. адрес
По KM Мейерс, к.т.н. .; JE Лунд, DVM, доктор философии .; Г. Паджетт, DVM; WM Диксон, DVM, доктор философии
Источник: Перепечатано из журнала Американской Ветеринарной Медицинской Ассоциации, Vol. 155, № 2, Часть 1, Страницы: 129-133
От отдела физиологии и Pharmocology и отделении патологии, школа ветеринарной медицины, Университет штата Вашингтон, Pullman, Вашингтон. Настоящий адрес 99163. доктора Лунда является Уход за животными фонда, школы Стэнфордского университета медицины, Пало-Альто, Калифорния. 94304 ,
Этот отчет был поддержан NIH Grant F-05465.
РЕЗЮМЕ
"Скотти судорога" может быть вызвана волнением, физических упражнений и сульфата амфетамина * (от 0,5 до 2,0 мг / кг). Хлорпромазин ** (от 1,0 до 1,75 мг / кг), ацепромазин + (от 0,075 до 0,1 мг / кг), и диазепам # (от 0,50 до 1,50 мг / кг) при введении внутримышечно, были эффективны в подавлении признаков болезни.
***************************************
Скотти скоба описательный термин для гиперкинетического расстройства, наблюдавшегося в течение нескольких лет в шотландский терьер владельцами питомника и ветеринаров. Недавние исследования показали, болезнь быть центральной нервной системы (ЦНС), что приводит к глубокому локомоции и постуральной знаков. Целью данного доклада является описание болезни, критерии ее диагностики и методы лечения.
Материалы и методы
Десять шотландский терьер считается, обладают Скотти судорога их владельцами были отправлены из Университета штата Вашингтон из различных мест в Соединенных Штатах и Канаде. Предварительный диагноз был подтвержден клиническими, физиологическими и фармакологическими средствами.
Электромиограммы (ЭМГ) была получена путем фотографирования телеметрическим биоэлектрической активности двуглавая мышца бедра правой задней конечности, а собака гуляла.
_________
* Amphetasul, Питман-Мур Компания, Индианаполис, штат Индиана.
** Торазин, поставляемый Smith Kline, и французских лабораторий, Philadelphia, PA.
+ Ацепромазин, Ayerst Laboratories, Incorporated, New York, NY
#Valium, Поставляемый Hoffmann-LaRoche, Incorporated, Nutley, NJ
__________
Клиническая Описание
Гиперкинетические эпизодов может быть вызвана нормальной физической активности или психических изменений. Собаки оказались нормальными в состоянии покоя или при первом осуществляется, но при продолжении упражнений признаки заболевания стали очевидными. Временной интервал и интенсивность физических упражнений, необходимого, чтобы вызвать признаки болезни были переменными. Мы наблюдали признаки после прогулки с собакой, как мало, как 10 ярдов. (9,1 м.). Согласно одному сообщению, расстояние варьировалось от 100 ярдов. (91,4 м.) До 3/4 мили (0,69 км.). 9 Было обнаружено, что психическое состояние собаки, чтобы быть более важным, чем количество или интенсивность физических упражнений. Волнение и страх способствовали гиперкинетической эпизоды, в то время как тревога и опасения были часто тормозящее.
Сульфат амфетамина (от 0,5 до 2,0 mg./kg.) вызвало гиперкинетический эпизод в течение 15 минут при введении внутримышечно. Клинические признаки были неотличимы от тех, наблюдается после физических упражнений или волнение.
Во время упражнений, начало гиперкинетическому эпизоде был обычно обозначается небольшим похищения передних ног, в результате чего движение arclike конечностей при расширении. Тогда стало арочные в поясничной области, и задние ноги были быстро overflexed и затем быстро возвращается к земле. Это движение было надлежащим образом описано как «шпат" походки. 8 Передние ноги становились все более жесткими, и при ходьбе быстро распространяется затем согнуты. В редких случаях, когда спина не была арочными, собака шли с "гусиным шагом" походки. Движение вперед обычно сдерживается, а в тяжелых случаях полностью отсутствовала, в результате чего собака ходить на месте. Лицевые мышцы, казалось, не будут затронуты в это время; собаки имели свободный движение челюсти и часто видели задыхаясь, с языком свободно висит. Голова, как правило, быть продлен, с носом направлен вниз; порой, нос будут выведены к земле. Хвост часто согнуты. иногда, когда молодые собаки бегали, задняя часть будет внезапно и сильно стали повышенной, часто до такой степени, что собака кувыркался. Если индукции стимулом была продолжена, задние ноги стали более устойчивыми к сгибанию, который, наконец, привело к pillarlike позиции, с собакой не мог ходить. Если собака упала, было бы свернуться в клубок с его головы, конечностей и хвоста скрываются в; дыхание, казалось бы прекратить. Тяжелой захват будет длиться около 15 секунд, после чего собака появились расслаблены и задыхаясь. Во время или непосредственно перед тяжелой эпизод, лицевые мышцы часто страдают, и собака не удалось открыть пасть. Ни один из собак не потерял сознание во время эпизода, при этом они не кажутся боли. Короткий период покоя бы облегчить гиперкинетический эпизод в большинстве собак, но признаки быстро появляются, если индуцирующие факторы не были устранены.
Значительное изменение было найдено в частоте и тяжести гиперкинетическими эпизодов в том же или в разных собак. У некоторых собак, знаки были едва заметны; другие были почти недееспособным. Озадачивающий признаком болезни была вариация тяжести признаков в данной собаки. Собака будет иметь серьезные признаки после короткого периода упражнений или волнение в течение нескольких недель или месяцев, а затем внезапно, или на протяжении дня, это стало бы гораздо труднее выявить признаки заболевания. Признаки, когда проявляется, как правило, были мягче и переходные, чем наблюдаемые в период, когда порог вызывать гиперкинетический эпизод был ниже. Мы не наблюдали полное и постоянное восстановление в любой собаки изученных нами. Температура окружающей среды может иметь обратную связь с признаками болезни, но если это так, то, конечно, не единственный фактор, участвует. для вариаций указанных исключением, тяжесть проявлений явился остаются относительно постоянными в собак лично наблюдал. Тем не менее, 2 шотландский терьер заводчики сказали нам, что они наблюдали устойчивый рост тяжести поет возрасте их собаки.
Возраст, в котором заболевание впервые стало очевидно владельца собаки была переменной, но клинические признаки, как правило, заметил прежде чем собака было 18 месяцев. У собак, наблюдаемых в нашей лаборатории, признаки были замечены от 6 недель до 18 месяцев. Согласно одному сообщению, затрагиваемой собака была 3-х лет до того, как заболевание было впервые замечено. 20 Изменение можно объяснить незнанием владельца с признаками расстройства. Тяжестью заболевания и частоты эпизодов, безусловно, факторы, которые могли бы изменить возраст, в котором заболевание будет первым быть отражен. Обзор питомника записей ряда селекционеров шотландский терьер не выявил высокие потери смерти во щенячьего возраста или пониженную долговечность у собак с заболеванием. Клинические признаки, наблюдаемые у наших собак были аналогичны описанным ранее. 8,9,20
лечение
Поскольку было показано, что гиперкинез был ЦНС происхождения, различные препараты, которые действуют на центральную нервную систему оценивали по их терапевтической ценности.
Аминазин было показано, чтобы уменьшить классическую Шеррингтоном децеребрационной жесткость и противодействовать некоторые действия амфетамина. 5,7,11 Из-за появления пострадавших собак и их ответ на амфетамин, хлорпромазина было дано. Пять собак получили аминазин, от 1,0 до 1,75 mg./kg. массы тела, внутримышечно во гиперкинетическому эпизода. Полная ремиссия симптомов заболевания наблюдалось в течение 15 минут после инъекции. Некоторые седативный было очевидно на этом уровне дозы. Ацепромазин малеат, производное фенотиазина и широко используемый транквилизатор, эффективно устраняются признаки в дозе от 0,1 до 0,75 mg./kg.
Диазепам, производное бензодиазепина широко используется в качестве лекарственного средства успокаивающих, имеет определенные ЦНС миорелаксантной properties23 что предложенные было бы полезно.
В то время как 6 собак были в гиперкинетическому состоянии, вызывается либо упражнения, волнение, или амфетамина, диазепамом, от 0,50 до 1,5 mg./kg. массы тела, вводили внутримышечно. Подскажите прекращение признаков произошло, и нормальный вид ЭМГ привело. Гиперкинезы не мог быть вызван любыми средствами, когда пораженные собаки дали устное дозу диазепама, 0,5 mg./kg. три раза в день, когда лечение было уменьшено до дважды в день (утром и вечером), умеренные признаки произошло перед вечерним администрации. Мы имели собак на ежедневной обработки в течение 1 месяца без видимых побочных эффектов. Психологическое состояние собак не была затронута. Повышение активности, вызванного введением амфетамина не мешали. Собаки не были подавлены, и их агрессивность по отношению к грызунам не был изменен.
Витамин Е, как alphatocopherol ацетат, как сообщается, имеют терапевтическое значение в высокой doses.8 Шотландский терьер заводчик сообщил, что крупные ежедневные дозы комплекса витаминов производится улучшение в течение 2 недель лечения. В этой лаборатории, 8 месяца кобель, который был слегка затронуты (т.е., эпизоды были легко осаждается, но их продолжительность была чрезвычайно короткая) дали витамины один раз в день в течение 2 недель без улучшения. Лечение состояло из витамина А, 5500 МЕ / фунт .; витамин D2, 883 МЕ / фунт .; витамин Е, 0,55 МЕ / фунт .; тиамин, 0,33 mg./lb .; рибофлавин, 0,33 mg./lb .; пиридоксин HCl, 0,138 mg./lb .; витамин В12, 0,111 ug./lb .; пантотенат кальция, 0,555 mg./lb .; обезвоживанию печени, 16167 mg./lb .; и пивные дрожжи, 8,33 mg./lb.
обсуждение
Есть много болезней у человека и животных, которые влияют на мускулатуру и производят передвижение и осанки проблемы. Заболевания у человека в результате самых разнообразных дефектов. Disease12,16,19 Результаты Макардла от дефицита в myophosphorylase. Пораженные лица имеют электрически бесшумную судороги мускула после тренировки. Лица с миотонии врожденной есть безболезненные схватки тоник мышечные которые могут быть получены путем добровольного движения. Мышечные спазмы по всей видимости, является результатом аномальной myomembrane и не зависят от кураре или блока нерва. 24,10,11 Болезнь в 2 братьев и сестер характеризуется болезненные спазмы мышц, вызванных попыткой движения. 18 Спазмы стал мягче и менее часто с продолжающимся мышечной активности. Stiffman синдром 14,15,21,22 это расстройство неврологических котором мышечные спазмы осаждают различных сенсорных входов и характеризуются постоянной электрической активности даже в состоянии покоя. Заболевание, как сообщается, эффективно контролировать диазепамом. 6 семейной миопатия характеризуется мягким слабостью проксимальных мышц и безболезненной судороги мышц следующей exercise.1 В центре 75% скелетных мышечных волокон из биоптатов, зоны аномального миофибриллы был найден который окрашены голубым цветом с анилина синий и оранжевый G пятно Мэллори. Наружные фибриллы окрашивали нормальную OrangeRed.
Переходный гиперкинезы в шотландских терьеров не появляется иметь прямую человеческий аналог. Мышечная гипертония, кажется, быть результатом ЦНС, а не дефект мышц. Мышечные сокращения подавляются кураре и блока нерва. 13 Там не было гистологические поражения в биоптате и посмертных мышечной мы рассматривали. Состояние наиболее близко напоминает состояние в человеке болезненного мышечного spasms18 и stiffman синдрома. Она отличается от первой тем, что мышечная гипертония не уменьшается при продолжении тренировки и, в отличие от последнего, электрическая активность является временным, а не непрерывно.
Спастический синдром у крупного рогатого скота 17 имеет множество клинических признаков аналогичные заболевания шотландский терьер. Это расстройство ЦНС характеризуется спастических сокращений мышц, особенно заметных в мышцах спины и задних конечностей, когда животное пытается стоять или двигаться.
Положительный диагноз Скотти судороги в шотландский терьер требуется выполнение 3 критериям: (1) Клиническая история должна указывать на ненормальность походки или изъятия во волнения; (2) инъекция амфетамина должен индуцировать переходные гиперкинетический эпизодов; и (3) введение диазепама или производного промазин во время естественного или индуцированного захвата должна производить быстрое ремиссии. Диазепам имеет квалификацию для практической подавления. Это быстродействующие, производит полное прекращение клинических признаков, как представляется, не имеют побочных эффектов, не угнетает животное, и могут вводиться перорально. Единственным недостатком является относительная кратковременность действия. Дозировка либо диазепама или фенотиазина производных зависит от тяжести и частоты приступов и должен быть создан отдельно в каждом конкретном случае. Дозы приведены в данном отчете аргона в течение довольно тяжелых случаях и предназначены для использования в качестве основы для создания индивидуального лечения.
Если амфетамин следует вводить, индуцированное психическое возбуждение должно быть нейтрализована одного из производных фенотиазина.
http://www.stca.biz/index.php?option=co ... Itemid=100
Рекомендации
1. Bethlem, J., Van Прохладный, J., Hülsmann, WS, и Мейер, AEFH: Семейная непрогрессивным миопатия с мышечные спазмы После Excercise. Мозг, 89, (1966): 569-587.
2. Браун, GL, и Харви, AM: Врожденный Миотония в козла. Мозг, 62, (1941): 1-18.
3. Денни Браун, Д., и Невин, С .: Phenonomenon из Миотония. Мозг, 64, (1941): 1-18.
4. Grund, Г .: Убер myokymische Kontraktur. Deutsche З. Nervenheilk, 64, (1919):. 1--18.
5. Henatsch, HD, и Ингвар, BH: Chlorpromazin и Spastizitat, Eine experiementelle elektrophysiologische Untersuchung. Архипелаг Psychiat, 195, (1956): 77-93.
6. Говард, FM: Новый и эффективный препарат в лечении жесткой Man синдром: Предварительный отчет. Proc.Staff Знакомства. Mayo Clin, 38, (1963):. 203-212.
7. Хадсон, RD и Domino, EF: Сравнительные эффекты трех Замещенные Фенотиазиновая от давления коленного рефлекса и среднее артериальное в Кролика. Архипелаг интернат. pharmocodyn, 147, (1964):. 36-42.
8. Иисус, JO: Скотти судорога. Ветеринарный Rec, 68, (1956):. 411-412.
9. Klarenbeek А., Купманс, S., и Winsser, J .: Еэн Aanvalsgewijs Optredende Stoornis в де Regulatie ван де Spiertonus, Waargenomen BIJ Schotsche терьеры. Tijdschr. Diergeneesk, 69, (1942):. 14-21.
10. Ландау, ВМ: важный механизм в Миотония: электромиографический Исследование. Неврология, 2, (1952): 369-388.
11. Лазанья, Л., и McCann, WP: Влияние Усмиряющий средствам о амфетамина токсичности в агрегированном мышей. Наука, 125, (1957): 1241-1242 гг.
12. Макардл, Б .: Миопатия вследствие дефекта в мышечный гликоген Breawn. Clin. Наук, 10, (1951):. 13, 33.
13. Майерс, КМ, Лунд, JE, и Бойс, JT: Мышечная спазмы центральной нервной системы происхождения в шотландский терьер Собаки: ФРС. Proc., 27, (1968).
14. Мёршем, FP, и Woltman, HW: Прогрессивное Плавающий мышечной ригидности и спазм ( "Жесткая-Man синдром"): История болезни и некоторые наблюдения в 13 других случаях. Proc. Персонал Знакомства. Mayo Clin, 31, (1956):. 421-427.
15. Olafson, РА, Малдер, DW, и Говард, FM: "Жесткая-Man" синдром: Обзор литературы, Доклад трех дополнительных случаях и Обсуждение патофизиологии и терапии. Proc. Персонал Знакомства. Mayo Clin, 39, (1964):. 131-144.
16. Пирсон, CM, Ример, округ Колумбия, и Mommaerts, WFHM: метаболический миопатия из-за отсутствия мышечный фосфорилазы. Am. J. Med, 30, (1961):. 503-517.
17. Робертс, SJ: Herditary спастические болезней, влияющих на скот в штате Нью-Йорк. Корнелл Vet, 55, (1965):. 637-644.
18. Satoyoshi Э., Ямада, К .: Периодические мышечные спазмы центрального происхождения. Архипелаг Neurobiol, 16, (1967):. 254-264.
19. Schmid, Р. и Малер, Р .: клиники Прогрессивное Myopahty iwth Myoglobinuria: Демонстрация Glycogenolytic дефект в мышце. J. Clin. Вкладывать деньги. 38, (1959): 2044-2058.
20. Смит, RH: Периодические Тетания в собачкой. Ветеринарный Rec, 57, (1945):. 380.
21. Стюарт, FS, Генри М., Холли, HL: Жесткая Человек синдром: История болезни. Арт. . & Rheum, 3, (1960): 229-232.
22. Trethowan, WH, Оллсоп, СО, и Тернер, Б .: The: StiffMan "синдром:... Отчет о двух новых случаев заболевания Arch Neurobiol, 3, (1960): 448-456.
23. Zebinden Г., Рэндалл, LO: Фармакология Benzadiazepines: лабораторные и клинические корреляции. Достижения в Pharmacol, 5, (1967):. 213-291.
Оригинальный Doc: cramp10.doc